【2017 ASH】聚焦ASH 2017,走在血液肿瘤科研的第一线
2017年美国血液学会年会(American Society of Hematology Annual Meeting),即第59届ASH年会将于12月9日-12日,在美国亚特兰大举行!ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会,预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块,包含4500多篇摘要,其中1000篇摘要将在口头报告专场公布。如此密集地信息内容,国内的血液科如何从中选取自身所需的内容?
更新:2017-12-08【2017 ASH】精彩抢先读---淋巴瘤治疗进展看点
淋巴瘤治疗一直困扰着临床和基础研究人员。化疗是治疗淋巴瘤的主要手段,此外还有放疗、生物靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等; 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤,过去主要依赖细胞毒性药物和抗CD20单抗进行治疗。近年来随着研究的不断深入,涌现了不少新的药物和治疗方法,随着单克隆抗体的问世, 靶向治疗在淋巴瘤,尤其是靶向药物的较大促进了CLL的治疗和预后,生物靶向治疗联合化疗的方案使众多淋巴瘤患者的总生存时间、无病生存时间获得显著延长。将于12月9日在亚特兰大召开的第59届ASH年会
更新:2017-12-07【2017 ASH】Icll-07 Filo II期临床研究结果:伊布替尼+奥法木单抗联合免疫化疗以实现未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者微小病变残留阴性
慢性淋巴细胞白血病患者实现完全缓解伴骨髓微小病变残留阴性可显著延长患者生存期。近日研究人员开展II期临床研究考察了伊布替尼+奥法木单抗对未经治疗CLL患者的疗效。
更新:2017-12-07【2017 ASH】伊布替尼联合FCR一线治疗中青年慢性淋巴细胞白血病——多中心II临床研究结果
FCR疗法可有效延长IGHV突变CLL患者无进展生存期,但对于IGHV未突变患者的治疗效果则显著下降,此外仅20%的患者接受FCR疗法后可实现疾病完全缓解同时伴骨髓微小病变阴性。近日研究人员公布了伊布替尼联合FCR疗法(iFCR)作为慢性淋巴细胞白血病中青年患者一线用药的多中心II期临床结果
更新:2017-12-07【2017 ASH】伊布替尼+氟达拉滨+环磷酰胺+奥法木单抗一线治疗IGHV突变-TP53未突变型慢性淋巴细胞白血病
氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(FCR)疗法是慢性淋巴细胞白血病中青年患者的标准治疗方案。6轮FCR治疗后,患者的完全缓解率为40-72%,骨髓微小残留阴性率为43-58%,但FCR治疗会导致约5%的患者出现治疗相关的骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病,且仅IGHV突变患者接受FCR治疗后无进展生存期可长期获益,开发更为有效的FCR替代疗法十分必要。
更新:2017-12-06专家“亿”周谈——直击伊布替尼,纵观CLL治疗从免疫化疗到个体化靶向疗法的革新
07-09J HEMATOL ONCOL:前瞻性研究预测伊布替尼治疗过程中房颤的发生
07-19CANCER CHEMOTH PHARM :PH调节剂奥美拉唑对伊布替尼影响几何?
08-08以数据为准绳,中国新药亟需更多原始创新!——首创BTK抑制剂伊布替尼原研专家潘峥婴专访
09-30欧洲血液学杂志:TEC与BTK抑制剂出血副作用无关
10-222018年IWWM 会议现场直达:伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展!
11-02专家“亿”周谈—— J CLIN ONCOL:伊布替尼单药治疗症状型/初治型华氏巨球蛋白血症的最新突破
04-09BLOOD:基于伊布替尼的联合方案治疗复发/难治CNS淋巴瘤效果显著
05-14专家“亿”周谈——NEJM:伊布替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病
06-12【2019 ICML】黄慧强教授点评:IR联合短疗程R-HYPERCVAD / MTX在初治年轻MCL患者中有效性显著
06-20【2019 EHA】纵览伊布替尼联合用药进一步提升CLL疗效
06-24【2019 ICML】邱录贵教授点评:伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的最新进展
06-25【2019 ICML】张会来教授点评:伊布替尼联合利妥昔单抗治疗MCL疗效显著
06-25【2019 ICML & EHA 回顾】中外专家畅谈伊布替尼治疗淋巴瘤的前沿进展
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