专家“亿”周谈——NEJM：伊布替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病

研究背景随着慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗的发展，化学疗法正逐渐被新型靶向疗法所代替。为实现高效的靶向治疗，充分了解CLL的生物学机制便显得尤为重要。伊布替尼（ibrutinib）是一种被FDA及NMPA批准用于多种血液肿瘤治疗的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在Ib-2期研究中，初治及复发难治CLL患者经伊布替尼单药治疗后的5年总有效率分别为87%及89％。但是伊布替尼的单药治疗完全缓解（CR）率及微小残留病（MRD）阴性率有进一步提升的空间，那么该如何从CLL的生物学机制上寻找解决途径呢？

更新：06-12

BLOOD：基于伊布替尼的联合方案治疗复发/难治CNS淋巴瘤效果显著

研究背景 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的罕见的侵袭性亚型。令人担忧的是，在过去的十年中，这种疾病的发病率一直在增加，5年存活率也仅为40％。就目前的治疗而言，基于高剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）的方案仍然是标准手段，但较高的疾病复发率已经证实了既有治疗方案的缺陷。

更新：05-14

专家“亿”周谈—— J CLIN ONCOL：伊布替尼单药治疗症状型/初治型华氏巨球蛋白血症的最新突破

研究背景华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom’s Macroglobulinemia，WM）是一种罕见的B细胞淋巴瘤，其特征是血清IgM型M蛋白水平升高，产生IgM的克隆性淋巴浆细胞浸润骨髓及其他器官。患者通常伴有贫血、疲劳或其他症状。对于初治患者以及复发患者，尽管利妥昔单抗单药治疗已经显示抗WM活性，且利妥昔单抗与烷化剂、蛋白酶体抑制剂和核苷类似物能够协同产生更大的治疗益处，但对于那些存在不良预后因素的患者，传统的免疫化疗方法难以达到满意的临床效果。

更新：04-09

专家“亿”周谈——聚焦套细胞淋巴瘤新进展，BTKi 伊布替尼有望树立治疗新规则

背景套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤 (Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)，约占所有NHL的6%。MCL患者具有特征性染色体移位t（11；14），即第14号染色体上免疫球蛋白重链基因和第11号染色体上Bcl-1基因之间移位，造成细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的组成型过表达。作为一种异质性疾病，MCL具有多种临床和生物学风险因素，那么针对这些风险因素，医学界已经给出了不同的治疗策略（图1）。尽管近年来对MCL生物学的理解有所提高，并且随着更为有效的药物的上市

更新：01-03

专家“亿”周谈——聚焦高危慢性淋巴细胞白血病：靶向药物与细胞免疫疗法

背景介绍：回首过去十年，尽管以氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR方案）为主的化学免疫疗法对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗取得了显著进展，但传统化学免疫疗法对具有高危预后因素的CLL患者的疗效往往不尽如人意，患者将面临的是更短的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

更新：11-27