【2017 ASH】2017美国血液学会年会盛大开幕！

2017年12月9日上午，一年一度全世界的血液学盛会——美国血液学年会在美国亚特兰大国际会展中心召开了。

【2017 ASH】伊布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期随访研究

伊布替尼是复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的一线治疗药物。近日研究人员对87名患者进行为期中位3.5年的随访，考察伊布替尼治疗的长期效果。

【2017 ASH】伊布替尼+奥法木单抗+Venetoclax联合治疗用于未经治疗的CLL患者

Venetoclax（VEN）单药以及联合CD20单抗(如奥法木单抗，OBIN)，对于新发以及复发难治性CLL患者均有较好的治疗效果。临床前研究发现，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼（IBR）可进一步增加Venetoclax治疗的敏感性。近日研究人员开展1b/2期临床研究，考察伊布替尼+奥法木单抗+Venetoclax对未经治疗的CLL患者的疗效。

【2017 ASH】凋亡抵抗以及NOTCH1基因状态对伊布替尼治疗预后的影响

布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼对一线以及复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者总体响应率、无进展生存期以及总生存期的效果均优于免疫化疗。无进展生存期方面，不同基因亚型患者接受伊布替尼疗法后差异不显著，但患者将伊布替尼作为一二线疗法的收益要显著优于将其作为后续疗法。伊布替尼抑制CLL细胞的机制尚未完全阐明，有报道认为BTK抑制可增强线粒体bcl-2依赖性，因此bax/bcl-2反映的细胞凋亡基础水平是伊布替尼治疗敏感性的重要标志；此外NOTCH1突变可引起凋亡抵抗，导致伊布替尼耐药。

【2017 ASH】研究证实伊布替尼治疗过程中机会性感染风险极低

伊布替尼可不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶，调节B细胞受体信号级联反应从而治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤。伊布替尼同时可抑制T细胞白细胞介素-2诱导蛋白激酶，具有免疫调节作用。理论上伊布替尼治疗过程中会导致卡氏肺囊虫肺炎（PJP），隐球菌属和镰刀菌等机会感染(OI)风险增加。近日研究人员考察了伊布替尼治疗过程中的机会感染事件、类型以及与风险相关的结果和特征。