Blood：伊布替尼开启边缘区淋巴瘤无化疗时代

边缘区淋巴瘤(MZL)是一种B细胞淋巴瘤，是我国第二常见的淋巴瘤，约占所有淋巴瘤的8.2%，主要影响中老年人群。按照累及部位及瘤细胞分子遗传学等特点，MZL分为黏膜相关淋巴组织(MALT型)淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤(SMZL)和淋巴结边缘区淋巴瘤(NMZL)。

更新：2017-08-21

Economic Burden of Chronic Lymphocytic Leukemia in the Era of Oral Targeted Therapies in the United States.

Economic Burden of Chronic Lymphocytic Leukemia in the Era of Oral Targeted Therapies in the United States.

更新：2017-08-21

ASH 2016：Ibrutinib治疗慢性CVHD，疗效如何？

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植后受者远期死亡的主要原因，一线治疗原则是采用泼尼松（起始剂量1mg·kg-1·d-1），常联合钙调磷酸酶抑制剂（calcineurininhibitor）治疗。2016年12月6日，一项摘要号为Abstract LBA-3的研究表明，新型药物ibrutinib可为停止糖皮质激素响应的患者带来获益，并且不久后将有可能成为这类患者的另一选择

更新：2017-08-18

靶向新药伊布替尼获批新适应症——复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL）

2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IMBRUVICA ®（伊布替尼）用于治疗复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL），适用人群是那些既往使用了至少一种以抗CD20靶向药为基础方案治疗的患者。伊布替尼成为了针对“复发难治边缘区淋巴瘤”的首款FDA获批药物。

更新：2017-08-04

伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物

2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。

更新：2017-07-28