2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展！

第十届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia，IWWM）已于2018年10月11日至13日在美国纽约召开。2018年IWWM会议可谓是一场基因研究与治疗进展的盛宴，汇聚了华氏巨球蛋白血症（WM）领域的最前沿信息。众多与会研究既有WM基因组学信息，如MYD88、CXCR4、Del(6q)、TP53的基因状态对现有治疗药物的影响，又有围绕伊布替尼等靶向新药的研究进展汇报。在此，编者就为您总结最新研究进展，传

更新：11-02

欧洲血液学杂志：TEC与BTK抑制剂出血副作用无关

Tec酪氨酸激酶是一种胞质内的蛋白酪氨酸激酶，在淋巴细胞发展和活化阶段，Tec激酶在抗原受体的下游传导路径中发挥着重要的作用。在BTK抑制剂中，无论是First in Class的Ibrutinib还是最新的Acalabrutinib，亦或是尚在临床试验中的Zanubrutinib都显示出一定的抑制作用。一些宣传认为TEC是BTK抑制剂出血副作用的主要原因，对其相对抑制力较弱的BTK抑制剂，其出血的副作用越小。事实真是如此吗？TEC真的与出血具有直接的联系吗？近期，欧洲血液学杂志发表了最新的人体细胞研究，

更新：10-22

专家“亿”周谈——六年磨一剑：从2012到2018年，BSH套细胞淋巴瘤指南有哪些变化

背景 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种B细胞恶性肿瘤，具有独特的生物学、病理学和临床特征，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的3%-10%。其分子特征为染色体t（11；14）（q13.3；q32.33），进而导致细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的过表达。MCL主要发生在老年人（中位年龄60-65岁），以男性居多，男女比例为2:1。自然病程表现为侵袭性和惰性，患者常常最终出现耐药和复发，属于不可治愈性疾病。MCL患者中位生存期为4-5年，但对于能够忍受强化疗方案的年轻健康患者来说，中位生存期为8-12年。

更新：08-20

专家“亿”周谈——直击伊布替尼，纵观CLL治疗从免疫化疗到个体化靶向疗法的革新

背景介绍慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家中最常见的成人白血病，在美国，每10万人发病约4.7例，相当于每年新增约20,100例。CLL以男性为主（约2：1），中位年龄为70至72岁。CLL由肿瘤B淋巴细胞的单克隆扩增引起，其免疫表型特征为CD5、CD19、CD20和CD23高表达，而这些细胞表面蛋白在非恶性B细胞中无表达或低表达，同时这些单克隆扩增细胞在血液、次级淋巴组织和骨髓中广泛累积。小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）与CLL有相似的组织形态学和免疫学特征，但缺乏白血病相（即每μl血液中含有少于5000

更新：07-09

Leukemia:伊布替尼VS西罗莫司---经治套细胞淋巴瘤患者的III期RAY研究3年随访结果

研究背景 套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）是一类罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤（B-NHL），t（11；14）易位及Cyclin D1表达上调是其特征性改变，中位总生存期（OS）为3-5年。目前该病的治疗仍主要基于免疫治疗与化疗联合方案（如R-CHOP等），然而大多数患者在一线治疗后复发并且预后较差。近年来，随着新药的开发，以BTK抑制剂伊布替尼为代表的靶向药物为rr MCL患者带来了新选择和新希望

更新：05-31