全球首个BTK抑制剂亿珂®（伊布替尼）在中国获批

导语：2017年8月24日，全球首个口服BTK抑制剂亿珂®（伊布替尼）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。

更新：2017-08-31

一文纵览│伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤的疗效

MCL是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的侵袭性B细胞淋巴瘤，好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁，多数患者诊断时为Ⅲ～Ⅳ期。该病易复发，预后差，目前缺少标准的治疗方案。近年来，随着对MCL的病理及发病机制的深入认识，一些新靶向药物在体内外研究中显示出抗MCL作用，临床上新的靶向治疗药物也逐渐出现，其中最具有吸引力的药物就是伊布替尼。

更新：2017-08-21

Ibrutinib可否挽救alloHCT后复发的CLL患者？

异基因造血干细胞移植（allo-HCT）已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病（CLL），并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中，52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%，这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近，发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在评估Ibrutinib作为移植后复发患者的挽救治疗的疗效。

更新：2017-08-21

Lancet Oncol：Ibrutinib治疗超高危CLL，风险获益良好

最近，发表于《Lancet Oncology》上的一项2期RESONATE-17研究进一步证实了，口服ibrutinib可作为伴del17p的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗新选择。

更新：2017-08-21

Blood：如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者？

自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗发生了巨大改变，不管是复发CLL、初治CLL，还是高危CLL，伊布替尼均显示出良好疗效，但同时也带来伊布替尼耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊布替尼耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood：3个病例，教你鉴别CLL伊布替尼耐药》中通过描述3个病例，简单介绍了一下伊布替尼耐药检测。本文将承接上文，进一步叙述Woyach教授是如何应对这类伊布替尼耐药患者的。

更新：2017-08-21